過敏性鼻炎(allergicrhinitis,AR)是由 免 疫 球 蛋白 E(IgE)介導的Ⅰ型變態(tài)反應,臨床上以鼻癢、 打噴嚏、流清涕、鼻塞等為主要癥狀,嚴重影響了患 者的生活、學習和工作。AR 的發(fā) 病 機 制 尚 未 完 全清楚,目前普遍認為 AR 是一種由多種炎性細胞 和細胞因子共同參與的鼻黏膜炎性疾病。研究發(fā)現(xiàn),轉化生長因子具有致炎和抗炎的雙重作用,在 正常環(huán)境下可促進組織修復,抑制炎性反應的發(fā)展, 而過 度 產(chǎn) 生 的 TGF-β1 則進 一 步 導 致 炎 性 反 應 加 重。
6周齡SPF 級雄性 健 康 Wistar大鼠40只,體 質量150~200g,由浙江中醫(yī)藥大學實驗動物中心 提供,許可 證 號 SCXK(滬)2013-0016。飼養(yǎng) 環(huán) 境: 分籠飼養(yǎng),室溫21~25 ℃,濕度60%~70%。常規(guī) 顆粒飼 料 喂 養(yǎng),正 常 飲 水,12h晝夜 節(jié) 律。按 照 隨 機數(shù)字表將大鼠隨機分為正常對照組、模型組、藥物 組、穴貼組,每組10只。實驗過程中對動物的處置 符合科技部頒布的《關于善待實驗動物的指導性意 見》。
卵白蛋 白 (美 國 Sigma公 司),氫 氧 化 鋁 粉 末 (上海阿拉丁生化科技有限公司),丙酸氟替卡松鼻 噴霧劑(英 國 GlaxoSmithKline公司),大鼠IgE 酶 聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)試劑盒(美國 Cusabio公 司),大鼠 TGF-β1ELISA 試劑盒(杭州聯(lián)科生物技 術有限公司),生白芥子粉、延胡索粉、生甘遂粉、細 辛粉(均購自浙江省中醫(yī)院中藥房)。酶標 儀 MK3 (美國 ThermoFisherScientific公司),QB8002 震 蕩器(海門市其林貝爾儀器制造有限公司),402B超 聲霧化機(江蘇魚躍醫(yī)療設備股份有限公司),低溫離心機(德 國 Eppendorf公司),石蠟 切 片 機(德 國 Leica公司),光學顯微鏡(eclipse80,Nikon公司), 格林藍 德(marolandiEIS-GM v5.5.43048)病理 信 息管理軟件。
對模型組、藥物組、穴貼組采用卵白蛋白注射及 鼻黏膜刺激法建立 AR大鼠模型:以卵白蛋白10mg、 氫氧化鋁粉末10mg及0.9%氯化鈉溶液1mL混 合后腹腔注射,隔日1次,連續(xù)7次,作為基礎致敏。 第15天起進行加強免疫,給予5%卵白蛋白50!L滴 鼻/側和l%卵白蛋白噴霧吸入10min(3mL/min), 每日1次,連續(xù)9d。正常對照組予等量0.9%氯化 鈉溶液腹腔注射、滴鼻和霧化,方法同模型組。
穴貼組:將生白芥子粉、延胡索粉、生甘遂粉、細 辛粉按1∶1∶0.5∶0.5的比例混勻后用生姜汁調和 成糊狀,做成藥餅(長×寬×高=0.7cm×0.7cm× 0.3cm),置4 ℃冰箱 中 備 用。選 取 大 鼠 背 部 雙 側 “肺俞”“脾俞”“腎俞”穴,穴 位 定 位 參 考《實 驗 針 灸 學》。穴區(qū)脫毛備皮,0.9%氯化鈉溶液清潔局部, 在本研究開始的第24、26、28、30、32、34、36天,將制 作好的藥餅用醫(yī)用膠布固定于上述穴區(qū),每次貼敷 2h,2h后揭去膠布和藥餅,0.9%氯化鈉溶液清潔 穴區(qū)局部,共貼敷7次。 藥物組:借助微量移液器予丙酸氟替卡松滴鼻 (5 !L/側,依據(jù)成人用量通過千克體質量劑量折算 系數(shù)法換算),每日1次,連續(xù)14d。 正常對照組:借助微量移液器予等量0.9%氯化 鈉溶液滴鼻(5!L/側),每日1次,連續(xù)14d。
分別于治療前(第23天)和治療后(第37天)將 每只大鼠置于透明箱中30min,分別對所有大鼠鼻 癢、噴嚏、流涕等行為學指標進行評分。鼻癢:搔鼻 1~5次為1分,6~10次為2分,多于11次為3分; 噴嚏:1~3個 為 1 分,4~6 個 為 2 分,6 個 以 上 為 3分;流 涕:溢 至 鼻 孔 為 1 分,明 顯 流 滴 出 鼻 孔 為 2分,涕流滿面及掛滿須毛為3分。將3個 指 標 的 分數(shù)相加即為總行為學評分。 ELISA法檢測各組大鼠血清中IgE、TGF-β1含 量:評分后大鼠心臟取血4~5mL,3000r/min、4℃離 心15min,取上清液,置于-80 ℃冰箱 中 保 存 待 測。 根據(jù) ELISA 試劑盒的步驟進行操作,酶標儀檢測結 果得到樣品的吸光度值,利用標準曲線方程計算出 IgE、TGF-β1的含量。 蘇木素伊紅(HE)染色法觀察大鼠鼻黏膜 EOS浸潤情況:采 血 后,10%水合 氯 醛300 mg/kg腹腔 注射麻醉大鼠,心臟放血處死。剝除上頜骨皮膚,取 大鼠鼻中隔黏膜放入10%甲醛溶液中固定,依次乙 醇梯度脫水、二甲苯透明、浸蠟、包埋,4 ℃保存。切 片,厚度為5 !m,HE 常規(guī)染色,每組大鼠選擇2張 切片,每張光學顯微鏡下隨機選?。保皞€高倍視野觀 察 EOS浸潤情況。‘
治療前,與正常對照組比較,模型組、藥物組和穴 貼組大鼠行為學評分明顯升高(P<0.05),提示造模 成功。治療后,與正常對照組比較,模型組大鼠行為 學評分明顯升高(P<0.05);與模型組比較,藥物組和 穴貼組大鼠行為學評分明顯下降(P<0.05);藥物組 與穴貼組之間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見圖1。
AR以鼻黏膜 炎 性 反 應 為 特 征,若 不 及 時 控 制 則長期的炎性刺激可導致鼻黏膜上皮細胞損傷及杯 狀細胞化生、細胞外基質沉積,最終導致鼻黏膜組織 重塑并發(fā)生不可逆轉的改變。AR 癥狀是炎性反 應的具體表現(xiàn),在本研究中,穴貼組的行為學評分較 模型組明顯下降,且穴貼組、藥物組之間差異無統(tǒng)計 學意義,表明穴位貼敷可以有效控制炎性反應,從而 改善 AR癥狀,其治療效果和丙酸氟替卡松相當。 AR為IgE介導的Ⅰ型變態(tài)反應,IgE為親細胞 抗體,通過其Fc段與肥大細胞或嗜堿性粒細胞表面 的高親和力IgEFc受體結合,導致兩者的活化和脫 顆粒,進一步釋放出炎性介質,使鼻黏膜充血水腫、 分泌物增加,病理上以大量 EOS等炎性細胞浸潤為 特征,其數(shù)量可反映鼻黏膜局部的炎性反應程度。 減少 EOS在鼻黏膜局部的募集和浸潤,是減輕鼻黏 膜炎性損傷的重要途徑。本研究 中,穴 貼 組 AR 大鼠血清IgE含量較模型組明顯下降,鼻黏膜無明 顯 EOS浸潤,說明 穴 位 貼 敷 可 以 有 效 減 少 EOS浸 潤,減輕機體的炎性反應程度。