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    磁力攪拌器對產(chǎn)絮凝劑成分分析的使用

    返回列表 來源:未知 發(fā)布日期:2019-09-12 10:04【

    生物絮凝劑一般來自微生物胞外分泌物,它 的優(yōu)勢體現(xiàn)在生物來源,具有綠色、易降解、無二 次污染特點。目前已經(jīng)廣為使用的利用活性污 泥中的微生物處理生活污水,就是微生物代替化 學(xué)物質(zhì)用于環(huán)境處理的成功范例,在活性污泥中 存在著生物絮凝菌,它們利用自身分泌的胞外物 質(zhì)結(jié)合污水中的懸浮顆粒,形成大的絮凝團,加速 污泥沉降,同其他細菌、真菌和原生動物一起,去 除污水中的有機物,降低污水的 COD 和 BOD 指 標以達到出水標準。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    活性污泥:采樣自低溫生物反應(yīng)器填料池;低 溫生物膜:采樣自低溫生物反應(yīng)器污泥回流裝置; 低溫生物反應(yīng)器運行在哈爾濱工業(yè)大學(xué)環(huán)境工程學(xué)院實驗室。 供試儀器主要有紫外分光儀(普析通用儀器 有限責(zé) 任 公 司)、超 凈 臺 (蘇 州 凈 化 設(shè) 備 有 限 公 司)、恒溫培養(yǎng)箱(上海南榮實驗設(shè)備有限公司)、 滅菌鍋(日 本 三 洋)、電子 天 平(METTLER)、磁力攪拌器 (其林貝爾儀器制造有限公司)、電 泳 儀(北京 六 一 儀 器 廠)、PCR 儀 (德 國 Eppendorf 公司)、BIOLOG 微生 物 自 動 鑒 定 系 統(tǒng)(美 國 Bi- olog 公 司 )、凝 膠 成 像 系 統(tǒng) (美 國 ULTRA- LUM)。

    1.2 方法

    1.2.1 絮凝細菌的分離和篩選

    用離心管稱取 活性污泥或生物膜各1g,漩渦振蕩10min,然后 用滅菌蒸餾水進行梯度稀釋,取稀釋倍數(shù)為4、5、 6的樣品涂布于LB培養(yǎng)基、牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基 和葡萄糖培養(yǎng)基,分別在4和30℃的培養(yǎng)至長出 菌落,挑取單菌落,平板劃線分離純化菌株。純化 后菌株采用試管斜面保存、編號。 挑取上面純化后菌株接種于篩選培養(yǎng)基(葡 萄糖2%,K2HPO4 0.5%,KH2PO4 0.2%,NaCl 0.01%,(NH4)2SO4 0.02%,尿素 0.05%,酵母 膏0.05%,MgSO40.02 %)中,4 ℃培養(yǎng)72h,取 發(fā)酵液進行絮凝效率檢測。檢測方法為:取2mL 發(fā)酵液,加 入 50 mL 含 有 高 嶺 土 0.4%、CaCl2 0.04%的水懸濁液,磁力攪拌器上以250r·min-1 攪拌 1 min,再 以 60r·min-1 攪 拌 3 min,靜 置 5min后于液面下2cm 處取樣,在分光光度儀上 檢測其 吸 光 度 A550nm值,另取一份不加發(fā)酵液 的 高嶺土懸濁液作為空白,測得吸光度 B550nm值,根 據(jù)測得數(shù)據(jù)計算各菌株絮凝率。公式如下: 絮凝率(%)=(A-B)/A×100。

    1.2.2 絮凝細菌的菌種鑒定

    菌種鑒定采用形 態(tài)學(xué)、生理生化實驗和細菌16SrDNA 序列 分 析 3種方法。革 蘭 氏 染 色、菌 落 形 態(tài)、菌 體 形 態(tài)、和 生理生化實驗方法均參照《微生物實驗手冊》。 Biolog細菌鑒定方法根據(jù)儀 器 操 作 手 冊,將 菌 株 H8制成適當濃度菌懸液,接種于96孔細菌培養(yǎng) 板,培養(yǎng)4~24h,置于 分 光 光 度 計 中 檢 測,計 算 機自動分析菌種指紋圖譜并給出鑒定結(jié)果。 透射電鏡(TEM)觀察:將 H8菌落滴到水中 制成菌液,靜置至細菌單細胞擴散,取銅網(wǎng)吸附細 菌細胞后用醋 酸 鈾 染 色3 min,取下銅網(wǎng)晾干后TEM 上觀察并拍照。

    2 結(jié)果與分析

    選擇4 ℃對低溫菌進行分離培養(yǎng),同 時以30 ℃培養(yǎng)作為對照,30 ℃培養(yǎng) 條 件 下 平 板 菌落的數(shù)量和種類明顯占優(yōu)勢。,活性污泥和生物膜中都含有一定數(shù)量可以在 低溫下生長的細菌,根據(jù)3種培養(yǎng)基中菌落形態(tài) 的差別進行低溫菌株純化及保存,低溫生物反應(yīng) 器中共分離到64 株低溫細菌,其中29株來自活 性污泥,35株來自生物膜。進一步的絮凝菌篩選 試驗結(jié)果證 明 低 溫 反 應(yīng) 器 活 性 污 泥 中 大 約79% 的低溫菌具有絮凝活性。生物膜中的低溫菌是被固定在特定載體上,所以對菌株的絮凝性要求不 高,但是在初篩實驗中發(fā)現(xiàn)13株低溫菌具有絮凝 活性,占分離菌株的37%。絮凝性復(fù)篩主要考察 菌株絮凝穩(wěn)定性和絮凝效率,選 取 絮 凝 率 超 過 50%的菌株,最后獲得活性污泥中5株絮凝細菌,和生物膜中5株絮凝細菌,其中 H8、DG2和 DN1三株菌徐 凝效果最好,均 超 過80%。H8菌株 在 低 溫 下 生 長較 快,絮 凝 率 達 到 83.79% ,絮 凝 照 片菌株 H8的菌落呈圓形,有凸起,邊緣光滑整 齊,乳黃 色,不 透 明,大 小 約3.5mm×3.5 mm。 革蘭 氏 染 色 陽 性,菌 體 橢 圓 形,大 小 (0.10± 0.02)μm× (0.06±0.005)μm,無 鞭 毛、纖 毛(圖2)。生理生化試驗結(jié)果證明菌株 H8可以 水解淀粉、明膠,不能水解酪蛋白、纖維素,可發(fā)酵 乳糖產(chǎn)酸,不產(chǎn)生尿素酶,接觸酶試驗陰性,氧化酶試驗 陽 性,可 還 原 硝 酸 鹽,硫 化 氫 試 驗 陰 性, IMVIC試驗中只有檸檬酸鹽試驗為陽性。

    3 結(jié)論

    本試驗從低溫活性污泥和生物膜中共分離到 75株細菌,其中中溫菌有46株,29株在低溫下生 長的細菌。對分離到的細菌進行產(chǎn)絮能力的初篩 和復(fù)篩試驗,共得到4株絮凝顆粒大,絮凝效果好 的高效低溫產(chǎn)絮菌株,其中 DG2和 DN1來自 活 性污泥,絮凝率分別達到87.35%和81.33%,H8 和 H13來自生物膜,絮凝率分別達到為83.79% 和78.44%。經(jīng)多次重復(fù)試驗證明 H8的絮凝性 最好,且在低溫下絮凝效果穩(wěn)定,該菌為乳黃色圓 形細菌,表面光滑濕潤且有凸起,不透明的革蘭氏 陽性菌。




     


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